Attenzione all'improvvisa debolezza muscolare

La difficoltà durante i movimenti come salire le scale e salire le scale, alzarsi in piedi, camminare, alzare le braccia e alzarsi in alto possono essere sintomi di malattie muscolari. La diagnosi precoce e la corretta pianificazione del trattamento sono di grande importanza nelle malattie muscolari che talvolta si verificano con la debolezza dei muscoli che consentono movimenti come aprire o chiudere le palpebre, guardare in direzioni diverse, compiere gesti, masticare e deglutire. Uz. Dal dipartimento di neurologia del Memorial Antalya Hospital. Dott. Bilge Bıyıklı ha fornito informazioni sulla diagnosi e il trattamento delle malattie muscolari congenite o acquisite.

La malattia può progredire tranquillamente per anni

Le malattie muscolari sono un gruppo di malattie geneticamente trasmesse e possono essere viste a qualsiasi età. Molte malattie possono verificarsi quando i geni della madre, del padre o di entrambi che portano la malattia vengono trasmessi ai bambini. Più di una persona nella stessa famiglia può essere portatrice dei geni malati. Debolezza nelle malattie muscolari, molte delle quali ereditarie; si sviluppa negli anni, anche decenni. La prevalenza dei matrimoni consanguinei in Turchia è il fattore più importante che aumenta l'incidenza delle malattie muscolari.

La biopsia muscolare è essenziale per la diagnosi definitiva!

Nelle malattie muscolari si sperimenta una debolezza che non è dovuta a traumi e non scompare con il riposo. Sebbene la debolezza vari a seconda del tipo di malattia, può essere vista in diverse parti del corpo. Malattia; Può manifestarsi con piccole debolezze che influenzano la vita quotidiana, come l'incapacità di salire le scale, la difficoltà nel sollevare le braccia mentre si pettina i capelli o l'incapacità di raggiungere gli armadietti sopra. La difficoltà nel mangiare e nel bere può essere riscontrata in alcuni tipi, poiché anche i muscoli della deglutizione sono interessati. Nei pazienti i cui muscoli oculari sono interessati, possono verificarsi visione doppia o occhi incrociati. Nei pazienti con debolezza muscolare, atrofia muscolare e assottigliamento, la ricerca inizia con l'esame genetico. La biopsia muscolare è di grande importanza nelle malattie muscolari che non possono essere diagnosticate e non hanno trasmissione genetica.

La fisioterapia e l'esercizio regolare rafforzano i muscoli

Nel trattamento delle malattie muscolari, la causa e il tipo di malattia sono importanti. Nelle malattie congenite è decisamente consigliato un programma di fisioterapia al fine di mantenere bene le funzioni del gruppo muscolare sano. Gli esercizi dovrebbero essere eseguiti regolarmente per mantenere la forza muscolare o ritardare la perdita di forza. Il programma di terapia fisica previene anche la mancanza di muscoli e il deterioramento delle articolazioni e problemi respiratori. La diagnosi delle malattie muscolari è di grande importanza per prevenire la trasmissione di malattie geneticamente trasmesse alle generazioni future.


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