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La leucemia, comunemente nota come cancro del sangue o cancro del midollo, si verifica con la proliferazione incontrollata dei globuli bianchi. Sebbene possa essere visto a qualsiasi età, è il tipo più comune di cancro durante l'infanzia. La carenza di vitamina D, che funziona in molti sistemi di organi oltre allo sviluppo osseo, può scatenare la leucemia, poiché svolge un ruolo nella formazione di molte malattie gravi. Dipartimento di ematologia e oncologia pediatrica del Memorial Bahçelievler Hospital, Assoc. Dott. Müge Gökçe ha fornito informazioni sulle cause, i sintomi e i metodi di trattamento della leucemia.

Non esiste una causa esatta nota della leucemia, ma i fattori che aumentano il rischio di sviluppare la leucemia sono i seguenti:

Sindrome di Down

Anemia aplastica di Fanconi

Alcune malattie genetiche come la sindrome di Bloom

Esposizione ad alte dosi di radiazioni

In precedenza in trattamento chemioterapico o radioterapico per altri motivi

Esposizione a sostanze chimiche forti come il benzene

• Età gestazionale oltre i 40 anni

Carenza di vitamina D.

La vitamina D non dovrebbe essere trascurata dal periodo neonatale.

Carenza di vitamina D; È noto che getta le basi per molte malattie gravi come l'obesità, il diabete di tipo 2, la sindrome metabolica, l'ipertensione e il cancro. Oltre a questi, il rapporto con la leucemia è stato rivelato in studi condotti negli ultimi anni. A causa della bassa esposizione alla luce solare, la carenza di vitamina D è più comune nelle persone che vivono vicino alle regioni artiche, mentre il tasso di carenza di vitamina D diminuisce man mano che si avvicinano all'Equatore. Gli studi dimostrano che le leucemie infantili sono meno comuni nei paesi ecuadoriani. Sulla base di ciò, si è iniziato a studiare il ruolo della vitamina D nei tumori infantili. In molti pazienti con diagnosi di leucemia, si riscontra una carenza di vitamina D e la continuazione della carenza di vitamina D influisce negativamente sul successo del trattamento. Inoltre, negli studi di laboratorio; È noto che la vitamina D influisce su alcune cellule leucemiche. La carenza di vitamina D da sola non causa la leucemia, ma può essere un fattore che può accelerare il processo nei pazienti con fattori di rischio. Per prevenire la carenza di vitamina D, si consiglia di integrare la vitamina D sin dal periodo neonatale, per beneficiare sufficientemente della luce solare, per consumare regolarmente cibi ricchi di vitamina D come latte, formaggio, uova e pesce.

Si dovrebbe tenere conto del dolore osseo che risveglia il sonno e delle ghiandole che crescono gradualmente

Esistono 2 tipi di leucemia, acuta e cronica: il tipo più comune nell'infanzia è la leucemia linfoblastica acuta. Febbre, pallore, debolezza, affaticamento, lividi sul corpo, sanguinamento ricorrente di naso e gengive senza significato, dolore osseo che non risponde agli antidolorifici, ghiandole del collo possono essere sintomi di leucemia. Quando i bambini presentano uno o più di questi sintomi, è importante portarli dal pediatra il prima possibile. Tuttavia, questi risultati non sono solo i risultati della leucemia. Ad esempio, i dolori alle ossa possono essere visti in età avanzata. Tuttavia, i dolori della crescita non si svegliano di notte come la leucemia e possono essere controllati con antidolorifici in breve tempo. Le ghiandole sul collo possono anche verificarsi in alcune infezioni. Tuttavia, in caso di ghiandole del collo che non si restringono o crescono gradualmente con il trattamento antibiotico, è necessario consultare uno specialista in ematologia pediatrica.

Alto rischio di leucemia nei bambini di età inferiore a 1 anno

Leucemia; Non può essere messo in scena come il linfoma o il cancro al seno. Tuttavia, è diviso in 3 gruppi di rischio come rischio basso, medio e alto in base all'età, alla risposta alla chemioterapia e ai risultati dell'analisi genetica. Mentre essere di età compresa tra 2-5 è una buona scoperta al momento della diagnosi, essere sotto l'età di 1 anno è una scoperta rischiosa. Si sospetta la leucemia in presenza di anemia, piastrine basse e leucociti alti nell'emocromo di routine. Anche l'aspetto delle cellule leucemiche nell'emocromo periferico supporta la leucemia. Tuttavia, la diagnosi definitiva viene sempre fatta mediante aspirazione del midollo osseo. L'aspirazione del midollo osseo è una procedura leggermente dolorosa eseguita con l'anestesia e non danneggia il bambino.

Il trapianto di midollo osseo può essere richiesto nei pazienti ad alto rischio

Il trattamento della leucemia viene eseguito con la chemioterapia regolando le dosi del farmaco in base al gruppo di rischio. I pazienti a rischio basso e intermedio sono trattati solo con la chemioterapia. Tuttavia, mentre alcuni dei pazienti ad alto rischio sono trattati con chemioterapia e radioterapia, alcuni necessitano di trapianto di midollo osseo. La percentuale di successo del trattamento nelle leucemie a basso rischio è dell'85-90%, nelle leucemie a rischio moderato dell'80-85% e nelle leucemie ad alto rischio del 75-80%.

Il 10-15% dei casi di leucemia può ripresentarsi. Il tempo di ricorrenza della malattia è importante. Ad esempio, i casi ricorrenti sono più rischiosi mentre il trattamento è in corso e deve essere eseguito un trapianto di midollo osseo I pazienti sono a rischio di recidiva fino al completamento di 5 anni dopo il periodo medio di trattamento di 2 anni. Dopo 5 anni, è considerato recuperato.