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Nel nostro Paese si osserva un aumento dei tumori femminili come in tutti gli altri tumori. Mentre il 10% delle malattie che hanno causato la morte nel 2002 erano cancro, questo tasso è aumentato al 20-22% secondo i dati del 2012 dell'Istituto di statistica turco. In una prospettiva lungimirante, si prevede che una persona su due morirà di cancro verso il 2050, a condizione che aumenti dopo il 2025, se non vengono prese le precauzioni necessarie.

I tre tumori femminili più comuni nel nostro paese

Il rischio di cancro cervicale aumenta nelle donne che fumano

Conosciuto anche come cancro cervicale, questa malattia è il cancro femminile più comune al mondo. Ogni anno, a circa 540mila donne viene diagnosticato un cancro cervicale. Il virus HPV che causa il cancro cervicale si nasconde da qualche parte nelle cellule, proprio come il virus dell'herpes. Nel corso degli anni, può trasformare le cellule qui, trasformando il normale tipo di cellula in una cellula cancerosa atipica. Il rischio aumenta soprattutto in chi si sposa in tenera età, ha persone poligame o ha un partner poligamo, e chi ne fuma una o più bustine al giorno. Esistono circa 100 diversi tipi di HPV che mostrano variazioni genetiche. 30-40 di questi possono essere trasmessi all'uomo tramite trasmissione.

Il trattamento della malattia viene effettuato in due modi. Se il virus non è penetrato in profondità nel tessuto, l'area che contiene nella cervice può essere determinata mediante colposcopia. Con la rimozione chirurgica dell'area, l'area che può diventare cancerosa viene eliminata e si ottiene un alto tasso di recupero nel paziente. Con una semplice procedura chirurgica, il paziente può essere dimesso lo stesso giorno. Se il cancro è diventato invasivo, cioè se è penetrato in profondità nel tessuto, ci sono due opzioni di trattamento. In questo caso, viene eseguita una "isterectomia radicale", che è un'operazione complessa e difficile che richiederà molto tempo. Allo stesso tempo, poiché le cellule tumorali trattengono i linfonodi nell'area pelvica, vengono anche rimosse. L'alternativa è la chemio-radioterapia; Con il farmaco chemioterapico, le cellule tumorali in quella zona vengono sensibilizzate alle radiazioni, quindi al paziente viene somministrata la radioterapia e il follow-up viene continuato. Se è in una fase avanzata, i tassi di sopravvivenza sono a un certo tasso, indipendentemente da intervento chirurgico, chemioterapia o radioterapia.

L'obesità può provocare il cancro uterino

L'obesità è di grande importanza nell'emergere di questa malattia, che è anche chiamata cancro dell'endometrio o dell'utero. L'eccesso di peso porta a estrogeni, diabete e ipertensione, quindi cancro uterino. Circa il 25% dei tumori uterini si osserva prima della menopausa e il 5% sotto i 40 anni. Il sintomo più importante della malattia è il sanguinamento irregolare. 3 casi su 4 possono essere catturati in una fase iniziale.

Se la malattia viene diagnosticata in una fase precoce, può essere trattata con successo con un intervento chirurgico chiamato isterectomia basata sulla rimozione dell'utero. Se il paziente è giovane e desidera un figlio, viene applicato un trattamento che risparmia la fertilità. Il farmaco viene applicato prima al paziente e la gravidanza viene completata in modo sano. Quindi, viene eseguita la chirurgia. Nelle fasi avanzate aumenta il peso dell'intervento e quindi i rischi ad esso associati. Dopo l'intervento, ai pazienti viene applicato il trattamento chemioterapico e radioterapico, con la radioterapia in primo piano.

La storia familiare è importante per il cancro ovarico

L'incidenza del cancro ovarico raggiunge il suo picco negli anni '60. Uno dei motivi più importanti per l'emergere della malattia è la ridotta fertilità. Perché il parto protegge la persona dal cancro alle ovaie. La malattia, che si nota in un periodo successivo rispetto ai tumori dell'utero e del collo dell'utero, è contratta in uno stadio avanzato nel 75 per cento dei pazienti.

Il 15 per cento del cancro ovarico si verifica attraverso la trasmissione genetica. Soprattutto le donne con mutazioni geniche e storia familiare di cancro dovrebbero essere controllate da un medico ogni 6-12 mesi. In questo modo, la malattia può essere diagnosticata in una fase precoce e trattata quasi completamente, come nei tumori di altre donne. Nel trattamento vengono rimossi non solo l'utero e le ovaie, ma tutti i tessuti che potrebbero essere trattenuti nel corpo. Una risposta positiva si ottiene dalla chemioterapia applicata dopo l'intervento chirurgico.