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Grazie a esami regolari, è possibile rilevare malattie prevenibili e quindi l'individuo può condurre una vita più sana. Oggi esistono vari test di screening e diagnostici adatti a questo scopo. Soprattutto i test biochimici possono mostrare cambiamenti biologici nel corpo e possono essere annoverati tra i test più importanti. Questi test, che consentono di analizzare biochimicamente sangue, urina e vari fluidi corporei, sono raccomandati dagli individui da eseguire regolarmente in determinati periodi della loro vita. Specialista del dipartimento di malattie interne del Memorial Dicle Hospital. Dott. Erhan Aydın ha fornito informazioni sui test per tutta la vita che dovrebbero essere eseguiti per una vita sana.

Non trascurare i test eseguiti nel periodo neonatale.

I primi test da eseguire nel periodo neonatale sono la determinazione del gruppo sanguigno e gli esami in termini di malattie metaboliche congenite dopo le prime 48-72 ore di vita. Affinché questi test vengano eseguiti, è importante che il bambino abbia iniziato a mangiare. Perché queste malattie si verificano con l'alimentazione. Per lo screening delle malattie metaboliche, la puntura del tallone deve essere eseguita entro i primi 3-7 giorni. Con il sangue prelevato dal tallone si possono diagnosticare malattie che possono causare sviluppo della crescita e ritardo mentale come la fenilchetonuria e l'ipotiroidismo congenito. La malattia può essere controllata con un trattamento appropriato e un'applicazione dietetica. Anche in questo caso, a causa del frequente ittero nel periodo neonatale, i test della bilirubina sono tra i test prioritari.

L'emocromo completo deve essere eseguito nei bambini fino a 2 anni.

Considerando che i loro bambini sono sani, il fatto che le famiglie non si sottopongano a controlli medici regolari e non si sottopongano ad alcuni esami possono portare a trascurare malattie importanti. L'emocromo completo, il livello di ferro sierico e l'analisi completa delle urine devono essere eseguiti tra 9-12 mesi in bambini sani. Intorno all'età di 2 anni, nel periodo prescolare avrebbero dovuto essere eseguiti un esame emocromocitometrico completo, un'analisi completa delle urine e test biochimici di routine (compresi i livelli sierici di lipidi). Inoltre, è necessario controllare i livelli di piombo nel sangue dei bambini che vivono in zone industriali a rischio.

Il controllo dell'epatite in età prescolare non dovrebbe essere trascurato

Sebbene i bambini siano stati vaccinati per l'epatite in età prescolare e neonatale, è necessario eseguire i test HBsAg e AntiHBs e controllare la loro immunità e lo stato di vaccinazione. Se appropriato, i bambini dovrebbero essere vaccinati contro l'epatite. In questo periodo, la ricerca dei parassiti nelle feci è tra i test da fare. Inoltre, i livelli di zucchero nel sangue dovrebbero essere controllati in termini di diabete nei bambini in sovrappeso e vari livelli di ormoni nei bambini con ritardo della crescita.

Lo screening del cancro e del cuore dovrebbe essere preso in considerazione negli adulti

L'emocromo completo, la glicemia e i livelli sierici di lipidi devono essere controllati ogni 3 anni negli uomini e nelle donne di età compresa tra 30 e 40 anni. Per la diagnosi precoce del cancro cervicale nelle donne dopo i 30 anni, il PAP test dovrebbe essere eseguito una volta all'anno e il risultato dovrebbe essere valutato da un ostetrico. Dopo i 40 anni, è necessario misurare il test del sangue occulto nelle feci per la diagnosi precoce delle malattie gastrointestinali sia negli uomini che nelle donne e la misurazione del PSA totale e libero nel sangue per la diagnosi precoce del cancro alla prostata negli uomini di età superiore ai 40 anni. Dopo i 50 anni, devono essere eseguiti i test necessari per la salute del cuore, tenendo conto del peso del paziente, dei livelli di grasso nel sangue, del diabete e dell'ipertensione, e ulteriori esami da aggiungere a questi dovrebbero essere determinati in questo modo.

Quale test sarà fatto dovrebbe essere determinato in consultazione con l'esperto.

Fattori di rischio personali, malattie precedenti, operazioni, storia familiare o caratteristiche genetiche determineranno il contenuto e la frequenza dei test da eseguire. È necessario ottenere informazioni dettagliate consultando un medico prima e dopo gli esami da eseguire. Il medico fornirà informazioni su cosa fare prima e dopo l'analisi e suggerirà ulteriori test e metodi diagnostici quando necessario.