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Difetti congeniti dell'apparato digerente nei bambini; È noto come ostruzione dell'esofago, duodeno e intestino tenue e chiusura dell'ano. La diagnosi precoce e le condizioni di trattamento appropriate sono considerate una parte importante del successo nei problemi congeniti dell'apparato digerente. Le anomalie congenite dell'apparato digerente a volte possono essere corrette con interventi eseguiti nell'utero e spesso con interventi chirurgici speciali eseguiti subito dopo la nascita.

Dal Dipartimento di Chirurgia Pediatrica del Memorial Dicle Hospital, op. Dott. Taner Kamacı ha fornito informazioni sulle anomalie congenite del sistema digerente nei bambini.

In caso di lividi, tosse e vomito durante l'alimentazione

Una delle anomalie più comuni del sistema digerente nei bambini è l'ostruzione esofagea. Questo problema si verifica in media in 3500-4500 nati vivi. Nell'ecografia eseguita alla madre durante la gravidanza, la tasca addominale del bambino potrebbe non essere vista e l'aumento del liquido amniotico è un motivo sufficiente per sospettare questa malattia. La diagnosi definitiva è rivelata dagli esami effettuati dopo la nascita del bambino. Poiché l'esofago dei bambini nati con questa anomalia è bloccato, il bambino non può deglutire la saliva e la saliva esce costantemente dalla bocca. Per questo motivo, è di grande importanza controllare se l'esofago è aperto inviando il catetere di alimentazione dal naso allo stomaco. Perché quando il bambino inizia a essere nutrito senza controllare; Possono verificarsi condizioni come vomito, lividi, tosse e difficoltà respiratorie. Poiché ci sono molte diverse anomalie del sistema che possono accompagnare l'ostruzione esofagea, anche queste dovrebbero essere studiate. In passato i bambini rischiavano di perdersi per questo motivo, ma oggi è garantito che possano riacquistare la salute e continuare la loro vita senza intoppi con interventi chirurgici eseguiti dopo i necessari pretrattamenti.

Problemi cromosomici relazione ostruzione intestinale

Una delle anomalie congenite del sistema digerente più comuni nei bambini è "l'ostruzione duodenale". In altre parole, è definito come il blocco di una parte del duodeno, che è la parte dopo lo stomaco. Questo problema congenito, che si manifesta in media da 5 a 10mila nascite, può essere dovuto a vari difetti cromosomici, in particolare la "sindrome di down". Nell'ecografia eseguita dopo la seconda metà della gravidanza, si osserva una tasca aggiuntiva accanto a una tasca gonfia dello stomaco e viene rilevato un aumento del liquido amniotico. La diagnosi definitiva viene fatta dopo la nascita del bambino. I bambini con duodeno ostruito hanno difficoltà ad alimentarsi e di solito il vomito si verifica entro le prime 24 ore dalla nascita. È anche possibile che il duodeno possa essere occluso a volte dalla pressione dall'interno e talvolta dall'esterno. Il trattamento efficace delle occlusioni duodenali è possibile con interventi chirurgici che variano a seconda del tipo di difetto.

Se gli intestini sono ingrossati e il liquido amniotico è aumentato

Le porzioni dopo il duodeno continuano rispettivamente come intestino tenue e crasso. L'ostruzione congenita può verificarsi in qualsiasi parte dell'intestino tenue. La probabilità di questa malattia è in media di uno su mille nati vivi. Nell'ecografia eseguita nella seconda metà della gravidanza si sospetta la malattia in quanto si vedono gli intestini ingrossati e il liquido amniotico aumenta. I bambini hanno difficoltà a nutrirsi proprio come altre ostruzioni del sistema digerente dopo la nascita e il vomito appare come il sintomo più importante in questi casi. Inoltre, i bambini con intestino tenue ostruito non possono defecare. Con gli interventi chirurgici speciali eseguiti dopo i trattamenti medici, la maggior parte di questi bambini può continuare la propria vita in modo sano.

I bambini nati con l'ano chiuso vivono sani

Circa uno su tremilacinquecento-cinquemila bambini in tutto il mondo nascono con "l'ano chiuso". In Turchia, questo numero va da 250 a 300 circa ogni anno, a seconda del tasso di natalità. Mentre una parte significativa di questi bambini ha perso la vita a causa di questa anomalia negli ultimi anni, la possibilità di sopravvivenza di una parte significativa di bambini è in aumento grazie a nuovi interventi chirurgici specifici per il paziente. Nel trattamento della chiusura dell'ano, la presenza di ulteriori problemi e il trattamento è fornito da interventi chirurgici singoli o in più fasi, che vengono eseguiti in base al tipo di malattia.