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La malattia di Behçet (BiH) è stata la prima ad essere segnalata dal Prof. Dott. È stato descritto da Hulusi Behçet nel 1937. Per questo motivo, il nome della malattia è denominato "malattia di Behçet".

Sebbene BH possa essere visto a qualsiasi età, l'età media di insorgenza è di 20-30 anni. Può anche essere visto durante l'infanzia. È più comune negli uomini che nelle donne. La distribuzione geografica della BiH è comune nei paesi della "Via della seta" e in Turchia, un paese della Via della seta. I fattori familiari e la struttura genetica sono importanti nello sviluppo della BD. Sono stati identificati alcuni geni che predispongono alla BiH. La presenza di questi geni è anche considerata un indicatore di malattia grave rispetto a quelli che non lo sono.

Risultati clinici osservati in BD:

• Frequenti piaghe alla bocca
• Ferite che guariscono lasciando una cicatrice nella zona genitale
• Coinvolgimento negli occhi che può causare la perdita della vista
• Sintomi della pelle (lesioni simili all'acne sul corpo, ghiandole sottocutanee dolorose, ecc.)
• Sintomi neurologici
• Dolore e gonfiore alle articolazioni
• Ostruzioni in vasi grandi e piccoli
• Polmone, apparato digerente, coinvolgimento dei reni

Come si vede nell'elenco sopra, ci sono molti diversi reclami e risultati in BD. Quasi tutti questi risultati potrebbero non essere visti nello stesso paziente e non tutti i sistemi potrebbero essere coinvolti in tutti i pazienti. Non si crede che tutti i sintomi emergeranno durante il decorso della malattia. La coesistenza di alcuni di questi risultati e reclami è sufficiente per la diagnosi. Uno dei test utilizzati per la diagnosi è il test Pathergy.

In assenza di coinvolgimento di organi vitali, il decorso della malattia è buono. Una vita senza problemi può essere ottenuta con il trattamento da utilizzare per le ferite della bocca e della zona genitale. Tuttavia, in caso di coinvolgimento di organi potenzialmente letale, il numero e la durata dell'uso dei farmaci aumenteranno. Una delle conseguenze più temute è la perdita della vista. Per questo motivo, i pazienti dovrebbero essere seguiti dai loro medici a intervalli regolari, anche se non hanno alcun reclamo, e dovrebbero essere eseguiti esami oculistici. I disturbi visivi sono più comuni nei primi anni della malattia. Con il passare del tempo, il rischio di vedere problemi di vista diminuisce.

Anche in questo caso, il coinvolgimento del sistema neurologico (cervello) e del sistema circolatorio (vasi) è una situazione che richiede importanza e follow-up. Il GH mostra un decorso cronico con periodi di recupero e di esacerbazione. Durante i periodi di benessere, il medico non deve andare fuori controllo. La gravità della malattia tende a diminuire nel corso degli anni.